Revolucionarno otkriće: Pronađen gen dugovečnosti!
Istraživači Univerzitetskog medicinskog centra u Amsterdamu otkrili su retku genetsku varijaciju koja u velikoj meri smanjuje šansu za razvoj Alchajmerove bolesti i još dva oblika demencije. Osim toga, moguće je da ovaj gen povećava šansu za duži život.
Prema informacijama objavljenim u članku u naučnom časopisu Acta Neuropathologica, ovo izuzetno važno otkriće donosi nove mogućnosti u razvoju leka za Alchajmerovu bolest, ali i druge oblike demencije koje se za sada ne mogu lečiti, prenela je holandska televizija NOS.
Naučnici očekuju da će ih otkriće ovog gena zaduženog za regulaciju sistema za čišćenja mozga od otpada, dovesti korak bliže leku za Alchajmerovu bolest.
Istraživanje koje vodi klinička genetičarka Hene Holstehe u Univerzitetskom medicinskom centru (UMC) u Amsterdamu obavlja se nad 16 različitih grupa populacije u 60 istraživačkih instituta u Ervropi i Severnoj i Južnoj Americi.
Hene Holstehe poznata je po svom genetskom istraživanju kod osoba starijih od 100 godina, koji su i u ovom otkriću imali važnu ulogu.
U jednom od ranijih istraživanja genetska varijanta Rs 72824905 dovedena je u vezu sa zaštitom od Alchajmerove bolesti, ali kako je ovaj gen izuzetno redak – tek jedna od sto osoba sa evropskim precima ima ovaj gen – sada su analizirani podaci 53.000 osoba iz Evrope i Severne Amerike, čime je povećan broj osoba sa ovim genom koji su učestvovali u istraživanju.
Rezultati istraživanja su spektakularni: osobe sa genom Rs 72824905 imaju upola manju šansu da obole od Alchajmerove bolesti, frontotemporalne demencije i demencije sa Levijevim telima (DLT). Uticaj ovog gena na razvoj vaskularne demencije nije obuhvaćen ovim istraživanjem.
Naučnici su se nadali da novootkriveni gen ima zaštitnu ulogu i u razvijanju Parkinsonove bolesti, multiple skleroze i amiotrofične lateralne skleroze (ALS), ali to nije slučaj.
Uloga gena Rs 72824905 dovodi se i u vezu sa dužim životom.
Osobe sa ovim genom starije od 90 godina, čiji su podaci analizirani, žive u proseku godinu dana duže, ali kako je analizirana grupa relativno mala, nije moguće isključiti slučajnost.
Ipak, jedinstena grupa osoba starijih od 100 godina, iz istog istraživanja, dva puta češće ima ovaj gen. Jedan od nosilaca gena, zdrava žena od 104 godine, pored novootkrivenog gena, čak nosi i dva gena koji kod drugih pacijenata izazivaju izuzetno brzu proizvodnju štetnih proteina u moždanim ćelijama.
Nosioci ta dva gena često u mlađem uzrastu oboljevaju od demencije, dok su stogodišnjaci nosioci ovih gena izuzetno retki.
Međutim, gen Rs 72824905 izgleda da ima zaštitnu ulogu u proizvodnji ovog proteina: kod pacijenata koji imaju problema sa pamćenjem, ali su i nosioci ovog gena, proces proizvodnje štetnih proteina u moždanim ćelijama je znatno sporiji. Upravo zbog toga naučnici veruju da će otkrićem načina na koji ovaj gen funkcioniše, biti znatno bliže leku za Alchajmerovu bolest.
Pri oblicima demencije koje je istraživanje obuhvatilo, moždane ćelije odumiru usled proizvodnje štetnih proteina u njima.
Iako još nije poznato na koji tačno način do toga dolazi, naučnici veruju da je značajnim delom uzrokovano činjenicom da sistem za čišćenje mozga od otpada sa godinama sve slabije funkcioniše.
penzioneri.me/nationalgeographic.rs
Slične novosti
Fond PiO: 400 eura za 29 penzionera koji su napunili 100 i više godina
Ana Ana - dec 18, 2024Tradicionalnu novogodišnju čestitku, koja ove godine iznosi 400 eura, primiće 29 penzionera koji su napunili 100 i više godina, poručili su iz Fonda…
Danas počinje isplata novembarskih penzija
Ana Ana - dec 18, 2024Iz Fonda penzijskog i invalidskog osiguranja (PIO) saopštili su da danas počinje isplata novembarskih penzija. “Fond penzijskog i invalidskog osiguranja Crne Gore obavještava…
DPS: Nezakonito penzionisanje sudija Ustavnog suda izazvalo bi institucionalni haos
Ana Ana - dec 17, 2024Sa naglašenim osjećajem zabrinutosti, obraćamo vam se povodom namjere poslanika vladajuće većine da sazovu sjednicu Ustavnog odbora i, suprotno važećim zakonskim odredbama, penzionišu…
Ostavite Komentar